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肿瘤基因检测泛癌种

哈尔滨同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个基因和染色体结构,评估您是否能从一类靶向药中获益,用于指导乳腺癌、卵巢癌等治疗。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌,想了解是否有适合的靶向治疗选择。
  • 乳腺癌患者,尤其是三阴性类型,希望找到更精准的治疗方案。
  • 前列腺癌晚期,考虑使用新型靶向药物前,需进行此项评估。
  • 在哈尔滨的医院就诊,主治医生建议进行此项基因检测以指导用药。
  • 对常规治疗方案反应不佳,希望寻找其他潜在有效的药物。
  • 希望全面评估自身肿瘤的分子特征,为后续治疗决策提供参考。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度检查。我们的细胞有一套精密的DNA修复系统,其中‘同源重组修复’是关键部分。这项检测主要做两件事:一是检查28个负责这套修复系统的基因(包括著名的BRCA1/2)有没有出故障(突变);二是查看整个细胞‘工具箱’的状态,通过分析染色体结构上的三种异常模式(LOH, TAI, LST),计算出一个综合的缺陷评分(HRDscore)。如果检测发现修复系统存在缺陷,意味着肿瘤细胞可能对一类名为‘PARP抑制剂’的靶向药物更为敏感。这项检测结果能为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它检测的是您提交的肿瘤组织样本的情况,反映的是当前状态,且主要评估对特定靶向药的潜在疗效。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。通常有以下几种选择:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片。如果您近期做过活检或手术,与主治医生沟通后,通常可直接使用存档的样本,无需再次采样,非常方便。如果存档样本不可用或需要新鲜样本,采样过程由专业医生在哈尔滨的医疗机构操作,会进行局部麻醉,不适感较小。整个采样过程本身很快,但需要遵循医嘱做好准备。您也可以咨询检测机构,了解是否支持样本邮寄服务,方便异地送检。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠。对于基因突变的检测,准确性很高。对于染色体结构异常的综合评分,是基于大量位点的统计分析和已验证的算法模型得出,具有重要的参考价值。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保过程安全、数据可靠。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确,结果可能受到样本质量(如肿瘤细胞含量低)、技术局限等因素影响。检测报告会由专业人员进行分析解读,并结合您的具体情况提供结论。检测结果需要由您的主治医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断,它是重要的决策辅助工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底有什么用?医生为什么建议我做?
医生建议您做,通常是希望为您的治疗寻找更精准的方向。这个检测能明确您的肿瘤是否具有‘同源重组修复缺陷’这一特征。如果存在,意味着您有很大机会受益于PARP抑制剂这类前沿靶向药物,从而可能获得更好的治疗效果或更长的生存获益。
从我提供样本到拿到报告,一般要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10到15个工作日。时间可能会因样本质量、复核流程等因素略有浮动,具体时间节点工作人员会与您保持沟通。
别的癌种做这个检测也是九千吗?比如肺癌?
您好,此检测的定价是基于其检测的技术内容和分析复杂度,为统一价格。它适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种,用于评估PARP抑制剂疗效。如果用于肺癌等其他癌种,价格同样是9000元。
检测结果要是正常(阴性),是不是就白花钱了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值,它可以帮助排除某些治疗方案,避免无效用药和经济浪费,让医生和您更专注于其他可能有效的治疗路径。精准医疗的目标之一就是“去伪存真”。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询解读?
您好,报告出具后,我们提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或分子生物学专家,通过电话或在线方式为您详细解释报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 了解清楚您所在哈尔滨的医院或合作检测机构的送检流程。
  • 如果使用存档组织样本,请提前向医院病理科咨询调取流程和所需材料。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 该检测为自费项目,费用约9000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 报告出具后,建议预约您的主治医生进行专业解读和后续咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 对检测流程、周期或结果有任何疑问,可直接联系您的服务顾问。

用户评价 (8条,均分4.6)

戴** 已验证 化疗前检测

我是淋巴瘤患者,检测结果出来是阴性,当时有点失望,觉得白做了。但顾问特意打电话来,详细解释了阴性结果同样具有重要的排除意义,帮我分析了其他可能的治疗路径,让我没有陷入盲区。这个售后解读的价值,不亚于一个阳性结果。

机构回复

非常感谢您分享这个重要视角。是的,明确的“阴性”结果同样价值巨大,它能帮助排除不适合的方案,聚焦更有效的方向。我们很高兴解读服务能为您带来清晰的下一步,请继续保持信心!

2026-03-2627人觉得有用
乔** 已验证 淋巴瘤患者

报告等待时间比预期长了一点,客服解释是因为样本需要复核。虽然着急,但觉得严谨点是好事。流程中每一步都有短信通知,比如“样本已接收”、“正在检测”、“报告已生成”,心里有数就不那么慌了。

机构回复

感谢您的理解与耐心!质量是我们生命线,必要的复核是为了对每一位患者负责。同时,我们也会持续优化节点通知,缓解等待期的焦虑。

2026-03-2126人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

因为有明显的家族癌症史(奶奶、姑姑都是卵巢癌),我自己很担心,在体检发现卵巢囊肿后,医生建议直接做这个HRD检测评估遗传风险。结果没有发现胚系突变,算是松了一口气。整个检测流程规范,报告还有遗传咨询师的解读服务,让我这个外行也听懂了。为了安心,值得做。

机构回复

非常感谢您分享您的经历。用于家族史筛查和风险评估,正是我们检测的重要应用场景之一。结果为阴性是一个好消息,但定期的健康筛查依然不能忽视。祝您健康!

2026-03-1921人觉得有用
崔** 已验证 二次手术前

我自己是肺腺癌患者,主治医生建议测HRD。最让我满意的是抽血和寄送样本的环节。他们合作的护士上门采血,时间可以自己约,不用我跑医院。冷链快递盒设计得很专业,里面有冰袋和温度计,我看着护士打包好,心里特踏实。

机构回复

很高兴我们的上门服务和样本运输保障能给您带来安心体验。确保样本在运输过程中的质量和稳定性,是保证检测结果准确性的第一步。请您也保重身体!

2026-02-2767人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

检测中心的设计很有心,色调是柔和的蓝绿色,据说能缓解焦虑。等候时播放的是轻音乐,不是喧闹的电视。这些软环境的设计,能感觉到是从患者心理出发的,不是冷冰冰的医疗机构,有温度的专业。

机构回复

非常感谢您能感受到我们的用心。我们坚信,医疗环境不仅要专业,更应具有疗愈力。在色彩、声音等细节上融入人文关怀,是我们践行“有温度的专业”的一部分。

2026-03-0618人觉得有用
秦** 已验证 肠癌患者

体检发现肿瘤标记物异常,医生建议进一步做基因检测。当时很懵,但咨询顾问非常耐心,用大白话给我讲了HRR基因和HRD分数是啥、有啥用,还根据我的情况分析了检测的必要性。没有硬推销,感觉是真的站在患者角度考虑,最后决定做也很放心。

机构回复

谢谢您的信任!让复杂的基因检测变得通俗易懂、帮助患者做出知情决策,是我们咨询工作的核心价值。很高兴能为您提供清晰的指引。

2026-03-1336人觉得有用
乔** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但对我这样的普通患者来说,有些术语太晦涩了。虽然附有解读,但还是需要医生花时间再解释一遍。考虑到不菲的价格,希望报告能更“接地气”一些,比如用更通俗的语言把关键结论和后续建议放在最前面。

机构回复

诚恳接受您的批评!让每位用户都能清晰理解报告,是我们改进服务的重要方向。我们正在重新设计报告框架,突出通俗化结论和行动建议,感谢您的督促!

2024-12-1828人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

作为患者,最烦来回跑和重复沟通。这次检测只需在最初提供一次完整信息,后续所有进度更新、报告送达都在同一个微信群完成,信息不会丢,查找记录也方便。这种集约化的服务模式真的提升了体验。

机构回复

很高兴我们“信息闭环”的服务模式能获得您的肯定。减少患者沟通成本,让信息高效透明,是我们持续优化的重点。感谢您的细心反馈!

2024-10-113人觉得有用

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