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肿瘤基因检测结直肠癌

哈尔滨结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在哈尔滨确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在哈尔滨进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在哈尔滨希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在哈尔滨已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在哈尔滨寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在哈尔滨的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在哈尔滨有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多哈尔滨及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (8条,均分4.6)

徐** 已验证 靶向用药参考

术后复查,想看看有没有耐药迹象。这次检测比两年前的技术明显更新了,覆盖基因多,报告出得依然很快。最关键的是,结果提示了一个非常罕见的融合突变,和我的病情进展特征对得上,给了医生新的思路。

机构回复

科技和知识在不断更新,我们很高兴能将最新的检测能力应用于您的复查中,并提供有价值的发现。这正是我们持续进行产品升级的意义所在。感谢分享。

2026-03-2646人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

结果很有用,但报告里有些专业术语和图表,即使有解读电话,过后自己再看还是有点懵。建议可以附送一个简单的术语小词典或者常见QA折页,方便我们事后随时翻查。

机构回复

您的建议非常实用,感谢您!我们确实收到过类似反馈,正在筹备制作一份‘患者版报告导读指南’,其中就包含术语解释和常见问题,希望能帮助您更好地留存和回顾信息。

2026-03-2168人觉得有用
孟** 已验证 术后复查

体检异常后做的,最满意的是报告解读服务。报告本身出得就快,拿到后还有专家电话解读,耐心解释了报告中哪些是主要驱动突变,哪些意义不明,不是冷冰冰的文件。感觉钱花得值。

机构回复

我们坚信,准确的检测需要配合温暖的解读。很高兴我们的专家团队能为您厘清报告细节,化繁为简。您的认可是对我们“检测+服务”模式的最好鼓励。

2026-03-1917人觉得有用
廖** 已验证 家族史筛查

因为家里有结直肠癌家族史,我决定做个筛查。报告里除了常见的几个基因,还涵盖了很多我不太听说的。解读医生很有耐心,告诉我哪些突变需要警惕,建议我多久复查一次肠镜,还安慰我说目前没发现高危突变,让我别过度焦虑。这种结合风险管理的解读很人性化。

机构回复

感谢您的选择。预防性筛查的核心价值就在于科学评估和风险管控。我们的解读服务致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可执行的健康管理方案,能缓解您的焦虑是我们最大的欣慰。

2026-02-2755人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

我是做医疗相关工作的,知道基因检测成本。你们这个定价在业内算合理,没有虚高。而且组织检测比血液检测贵一些,但准确性更高。从结果看,组织样本质量很好,分析也到位,物有所值。

机构回复

感谢您从专业角度给予的认可。组织检测在肿瘤基因组分析上确实有优势,但前处理和分析要求也更高。我们会继续严格控制质量,提供物有所值的服务。

2026-03-063人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

我是因为便血查因,肠镜取样活检顺带做的基因检测。取样时有点胀痛,但很快就过去了。报告出来很快,10天左右吧。但感觉性价比不是太高,因为目前我还没确诊癌症,报告里的信息很多暂时用不上。

机构回复

感谢您的真实反馈。对于癌前病变或筛查人群,检测的意义在于风险预警和长期管理。我们也会根据临床指征,提供更具性价比的检测方案。

2026-03-1347人觉得有用
武** 已验证 主治医生推荐

单位体检异常,肠镜发现早癌。手术前后医生都建议做基因检测,为后续可能需要的治疗做准备。犹豫的点是价格,毕竟手术也花了不少。后来想,手术都做了,后续巩固的钱不能省。检测结果很好,复发风险低,后续只需定期观察,这钱买了个安心。

机构回复

非常感谢您的信任。对于早期患者,基因检测同样具有重要意义,能评估预后和复发风险,指导后续监测策略。很高兴检测结果为您带来了安心,科学的监测是康复的重要一环。

2025-04-0214人觉得有用
任** 已验证 靶向用药参考

化疗前检测做的,结果提示我对常用的某类化疗药可能不敏感。和医生商量后,调整了方案。虽然不确定最终效果,但至少避免了可能无效的治疗和副作用。整个检测流程规范,报告有防伪编码,感觉很可靠。

机构回复

您的选择非常明智。通过检测预先了解药物潜在疗效,有助于避开无效治疗,减少不必要的身体和经济负担。我们始终将检测的准确性与可靠性放在首位。感谢您的认可!

2024-07-3015人觉得有用

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